第四届上海精准肿瘤研究创新论坛（4th SPCRIS）于2026年6月13—14日圆满召开。本次论坛由上海市抗癌协会主办，多家专业机构联合支持与承办，采用线上线下结合的形式，设置多个特色专场，聚焦肿瘤精准医学前沿趋势、技术转化、临床应用等核心内容，搭建起高水平跨学科交流平台。当下精准医学已成为国家重点发展方向，肿瘤基因诊断更是其中关键一环。会议期间，《肿瘤瞭望》专访了上海市抗癌协会肿瘤基因诊断专业委员会首届主任委员、复旦大学附属肿瘤医院胡欣教授，请他围绕专委会成立契机、发展规划、标准制定与人才培养等内容分享见解，解读行业发展现状与未来布局。
编者按：第四届上海精准肿瘤研究创新论坛（4th SPCRIS）于2026年6月13—14日圆满召开。本次论坛由上海市抗癌协会主办，多家专业机构联合支持与承办，采用线上线下结合的形式，设置多个特色专场，聚焦肿瘤精准医学前沿趋势、技术转化、临床应用等核心内容，搭建起高水平跨学科交流平台。当下精准医学已成为国家重点发展方向，肿瘤基因诊断更是其中关键一环。会议期间，《肿瘤瞭望》专访了上海市抗癌协会肿瘤基因诊断专业委员会首届主任委员、复旦大学附属肿瘤医院胡欣教授，请他围绕专委会成立契机、发展规划、标准制定与人才培养等内容分享见解，解读行业发展现状与未来布局。
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《肿瘤瞭望》：在肿瘤精准诊疗时代，生物标志物相关诊断为肿瘤治疗提供了重要指导。在您看来，此次专委会成立最主要的行业契机是什么？
胡欣 教授：首先，专委会的成立深度契合国家顶层战略与产业发展趋势。“十五五”规划明确将肿瘤基因诊断、精准医学纳入重点发展领域，从政策层面为整个行业划定了发展方向、注入了发展动力。与此同时，国家卫生健康委持续发力，牵头推进医疗机构院内基因诊断自研试剂的试点、落地与管理工作，相关配套政策、监管细则、落地流程都在有条不紊地推进。自上而下的政策引导，让肿瘤基因诊断从前沿技术逐步转向常态化临床应用，整个行业迎来规范化发展的关键窗口期。
从区域行业现状来看，上海作为国内医疗高地，汇聚了众多三甲肿瘤医院、医学科研院所、体外诊断企业以及顶尖的技术团队，在肿瘤基因检测、生物信息分析、临床转化应用等方面具备雄厚的技术实力与临床积淀。但目前区域内各机构、团队大多各自开展研究与临床工作，缺乏统一的统筹协调组织。
在此背景下，上海市抗癌协会牵头成立肿瘤基因诊断专业委员会。我们希望依托这一平台，整合上海肿瘤基因诊断领域的核心力量，凝聚有志参与该项工作的专家学者，搭建交流协作平台，共同推动肿瘤基因诊断行业向规范化、优质化方向发展，这也是专委会成立的核心愿景。
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《肿瘤瞭望》：作为首届主委，您认为最大的责任是什么？展望未来3年，专委会有哪些具体的落地计划？请您谈谈在学术交流、人才培养以及规范制定等方面的构想？
胡欣 教授：在我看来，专委会应立足临床实际需求、紧跟技术发展前沿，搭建起政府监管、临床医疗、科研创新、产业转化四方联动的桥梁，推动肿瘤基因诊断技术安全、规范、高效地服务于广大肿瘤患者，助力上海乃至全国肿瘤精准诊疗水平整体提升。结合行业发展节奏与实际工作推进难度，我们为专委会制定了清晰、可落地的三年阶段性发展目标，分步骤、分板块稳步推进各项工作。
第一年，我们将搭建完善、规范的专委会组织架构，统筹整合行业资源，搭建交流平台，有序开展各类学术研讨与技术互通交流工作，让专委会真正成为业内交流协作的核心平台，为后续标准化建设、人才培养工作打下坚实基础。
第二年，我们将牵头推出相关专家共识与行业标准，平衡行业技术创新发展与临床规范化应用，直面技术落地与临床实操衔接中的各类痛点、难点，让一线医务工作者、技术人员开展工作时有规可依、有章可循。
第三年，我们将推动标准落地普及、深化多方合作。我们会在上海各级医疗机构、第三方检测机构全面推广已发布的行业标准与专家共识。同时，我们会进一步深化与药企、诊断企业、科研平台的战略合作，推动基因诊断技术的临床转化与产业升级。在做好区域推广的基础上，积极联动全国同行，将上海的标准化建设经验、成熟规范向外输出，推动标准化成果在全国范围内落地，发挥区域示范引领作用。
现阶段，专委会将重点聚焦两大核心工作发力推进。
第一，深耕行业标准制定工作。我们将主动参与全国行业标准、团体标准的编制与修订工作，同时深化与各级监管单位的深度合作，联动中国食品药品检定研究院、上海市医疗器械检验研究院等国家级、市级权威监管机构及兄弟单位，协同推进基因诊断行业标准化体系建设，出台适配行业发展、贴合临床需求的规范与标准。
第二，全力推进行业人才培养。基因诊断属于新兴行业，目前行业内复合型专业人才缺口较大。该领域人才需要兼备医疗知识、专业技术、生物信息分析及实验操作等多重能力，人才培养难度较高。对此，我们将联动全行业力量，搭建系统化人才培养体系，构建分层递进的人才梯队，持续培育优质复合型人才，以人才建设赋能行业高质量、可持续发展。