全球多中心、Ⅲ期DESTINY-Breast03研究(以下简称DB-03研究)已证实,T-DXd可相较于T-DM1显著改善经抗HER2治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者PFS。
奥希替尼和度伐利尤单抗是靶向和免疫治疗领域的代表性药物之一。
早期T细胞前体淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(ETP-ALL/LBL)是一种起源于未成熟T淋巴细胞的血液系统恶性肿瘤
过去的20年里,多发性骨髓瘤(MM)的预后有了明显改善,中位生存期由2~3年延长至8~10年,原因主要包括对疾病更加深刻的认识、新药对疗效的改善、高剂量治疗、自体干细胞移植(ASCT)和及时有效地治疗并发症等方面。
顺铂是铂类化疗药物的典型代表,作为传统化疗药物,其在给患者带来良好治疗效果的同时,一系列的副作用也比较显著。
利妥昔单抗联合氟达拉滨、环磷酰胺(FCR)的免疫化学疗法已成为慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的有效治疗方法。
近日,T-DXd用于治疗HER2低表达晚期乳腺癌的Ⅲ期DESTINY-Breast04研究被宣布达到PFS主要终点,且OS关键次要终点也有显著改善。
CDK4/6抑制剂的使用,改善了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期,但当前关于HR+/HER2-乳腺癌患者总生存的数据较少。
对于早期绝经前激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者来说,使用他莫昔芬进行5年的辅助治疗,可使她们15年内的乳腺癌死亡风险降低约三分之一。
胸苷激酶1(Thymidine kinase 1,TK1)是一种参与DNA挽救的酶,主要在细胞分裂时表达,S期达到峰值。因此,它一直被认为是细胞增殖的标志。
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