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2025 WCLC | 摘要速递——口头报告入选研究一览！

近日，WCLC官网已披露了除LBA外的大会入选研究标题。其中，口头报告（Oral）部分共设18个专场，涵盖55余项研究。值得注意的是，中国学者的研究成果表现亮眼，共有14项研究入选。《肿瘤瞭望》对入选的口头报告研究标题进行整理，以飨读者。

2025-08-04 肺癌

例例在望丨雾锁寒江—早期非小细胞肺癌术后短期复发的迷雾与导航

本文报道2例I期肺癌术后短期内复发的病例，思考早期NSCLC术后复发的因素及探讨MRD检测在肺癌术后复发监测中的作用。

2025-08-01 肺癌

2025 ESMO丨一文纵览，肺癌领域口头报告亮点全捕捉！

2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2025）将于10月17~21日在德国柏林盛大举行。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会将集中呈现肿瘤诊疗领域的突破性研究进展。目前，大会官网已公布除LBA（Late-breaking Abstract）摘要外的全部入选研究标题，其中肺癌领域近30项研究成果入选口头报告，5项研究成果来自中国。《肿瘤瞭望》特将肺癌领域入选优选口头报告（Proffered Paper session）和迷你口头报告（Mini Oral session）的相关研究标题进行整理，以飨读者。

2025-08-01 肺癌

继发性MET异常非小细胞肺癌患者的治疗策略及思路丨2025 ASCO

来自约翰霍普金斯大学的Bengamin教授报道了赛沃替尼联合奥希替尼用于治疗奥希替尼耐药且携带MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性，该研究结果同步发表于《肿瘤学年鉴》杂志。

2025-07-30 非小细胞肺癌

2025 CLCC丨聚焦肺癌早筛早诊突破与挑战——李为民教授解读全球视角下的“中国策略”

2025年6月28-29日，由中国抗癌协会整合肺癌委员会、中国抗癌协会非小细胞肺癌专业委员会主办，同济大学附属上海市东方医院承办的“CACA肺癌整合治疗大会”在上海盛大召开。本次会议以“整合·突破·共赢”为核心理念，紧扣中国抗癌协会“合纵连横”的创新战略，聚焦非小细胞肺癌“防筛诊治康”全链路协作管理，旨在打破学科壁垒，整合全球优质资源，推动诊疗模式全面升级。

2025-07-29 肺癌

ESMO TAT Asia丨肺癌靶向治疗——是否正在迈向新阶段？

在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲靶向抗癌治疗大会上，香港中文大学莫树锦（Tony SK Mok）教授作报告《迈向未来：肺癌的个体化药物研发》，指出抗体-药物偶联物（ADCs）可能代表着对现有治疗方案的进步，但需要进一步优化和生物标志物分析。

2025-07-24 肺癌

2025 CLCC丨褚倩教授：TROP2 ADC 在非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及生物标志物探索进展

2025年6月28-29日，由中国抗癌协会整合肺癌委员会、中国抗癌协会非小细胞肺癌专业委员会主办，同济大学附属上海市东方医院承办的“CACA肺癌整合治疗大会”在上海盛大召开。本次会议以“整合·突破·共赢”为核心理念，紧扣中国抗癌协会“合纵连横”的创新战略，聚焦非小细胞肺癌“防筛诊治康”全链路协作管理，旨在打破学科壁垒，整合全球优质资源，推动诊疗模式全面升级。

2025-07-22 非小细胞肺癌

肺癌指南丨ASCO非驱动基因改变NSCLC动态指南更新：首次纳入免疫治疗方案比较

ASCO基于近期发表的3项研究结果，发布了关于IV期无驱动基因改变的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗动态指南的新更新。[1]此次更新（自2025年2月上一版本以来的首次更新）包含了对免疫治疗选项以及其他药物（如伊沃西单抗和普那布林）的讨论。[2]同时，也发布了针对伴有驱动基因阳性NSCLC的动态指南更新。[3]

2025-07-21 非小细胞肺癌

肺癌指南丨ASCO动态指南更新纳入EGFR突变与NRG1融合研究

ASCO基于2项近期研究，更新了其关于IV期伴驱动基因改变的NSCLC治疗的动态指南。[1]此次更新修订了2025年2月发布的版本，纳入了关于奥希替尼治疗选择在携带EGFR外显子19缺失（exon 19 deletion）或外显子21 L858R置换（exon 21 L858R substitution）患者中的应用，以及泽妥珠单抗在NRG1融合（NRG1 fusion）患者中应用的讨论。[2]同时，也发布了针对无驱动基因突变NSCLC的动态指南更新。

2025-07-21 非小细胞肺癌

国际视角丨ctDNA清除患者可停用三代EGFR-TKI？将液体活检整合到EGFR突变肺癌的管理中

液体活检能否帮助识别可选择性停用奥希替尼的EGFR突变肺癌患者？国际学者Adrese M.Kandahari和Marjorie G.Zauderer针对这个问题分享见解：尽管“液体活检显示ctDNA清除的患者停用奥希替尼”的策略可能有价值，但这对后续治疗和总生存期（OS）的影响尚不清楚。此外，由于很大一部分晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者并未接受后续治疗，缩短奥希替尼初始无进展生存期实际上可能缩短他们的总生存期。考虑到奥希替尼相对安全且耐受性良好（大多数严重不良事件发生在治疗的第一个月内），目前尚无足够证据支持早期停用奥希替尼[1]。然而，应将ctDNA监测纳入未来的前瞻性临床试验中，以便我们能够识别出可能从早期奥希替尼停药中获益，或至少不会遭受不良后果的患者亚组。

2025-07-21 肺癌