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ESMO瞭望速递丨NorthStar试验：将局部治疗与靶向药物结合，改善转移性EGFR突变NSCLC无进展生存期

根据2025年ESMO大会（10月17-21日，柏林）上公布的NorthStar试验结果（LBA72），对于EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在奥希替尼基础上加用局部巩固治疗对比单用奥希替尼，改善了无进展生存期，凸显将局部治疗与靶向药物结合以延长疾病控制的潜力。

2025-10-20 肺癌

OptiTROP-Lung04“预言家”丨TROP2 ADC能否改变EGFR-TKI耐药患者OS困境？

EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因之一，在亚洲患者中占比高达40%-50%，靶向治疗虽为这类患者带来生存希望，但耐药仍是无法回避的“宿命”，一代、二代乃至三代EGFR-TKI治疗后，患者终将面临疾病进展，且耐药机制复杂，涵盖靶内突变、旁路激活等多种类型。

2025-10-20 肺癌

ESMO 国际视野丨Stephen Liu盘点肺癌领域的热点

10月17日，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将在德国柏林开幕。会议将从10月17日持续到21日，各个癌种领域将有重要成果发布。2025年ESMO大会将公布多项可能重塑肺癌治疗格局的摘要，乔治城大学血液学与肿瘤学主任Stephen Liu在会前对肺癌领域的热点进行盘点。

2025-10-20 肺癌

Nature Reviews权威综述丨晚期非小细胞肺癌“后免疫治疗”时代，免疫耐药后的治疗该何去何从？（三）

靶向PD-1/L1的免疫检查点抑制剂（ICIs），已全面重塑了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而在临床实践中，绝大多数患者最终仍会对ICIs产生耐药，这是肿瘤生物学特性、肿瘤微环境（TME）动态变化及宿主相关因素（例如菌群失调和特定器官的微环境）共同驱动的结果，而导致耐药的核心原因是免疫抑制性TME的形成；当前应对ICIs耐药的治疗策略，如各种基于抗体的疗法（双特异性抗体、抗体偶联药物等）、靶向治疗、过继性细胞疗法、治疗性疫苗或肿瘤内免疫疗法，大多也以恢复有效的抗肿瘤免疫应答为目标。近期，德国肺癌研究中心Martin Reck教授、瑞士洛桑大学医院Solange Peters教授等知名专家就在Nature Reviews Clinical Oncology共同发表权威综述文章，系统性地总结ICIs耐药后晚期NSCLC的最新治疗进展，并为新兴的临床策略和未来的研究方向提供独到见解，本篇将是该综述精华内容编译的最后一部分（即第三篇）

2025-10-10 非小细胞肺癌

Nature Reviews权威综述丨晚期非小细胞肺癌“后免疫治疗”时代，免疫耐药后的治疗该何去何从？（二）

靶向PD-1/L1的免疫检查点抑制剂（ICIs），已全面重塑了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而在临床实践中，绝大多数患者最终仍会对ICIs产生耐药，这是肿瘤生物学特性、肿瘤微环境（TME）动态变化及宿主相关因素（例如菌群失调和特定器官的微环境）共同驱动的结果，而导致耐药的核心原因是免疫抑制性TME的形成；当前应对ICIs耐药的治疗策略，如各种基于抗体的疗法（双特异性抗体、抗体偶联药物等）、靶向治疗、过继性细胞疗法、治疗性疫苗或肿瘤内免疫疗法，大多也以恢复有效的抗肿瘤免疫应答为目标。近期，德国肺癌研究中心Martin Reck教授、瑞士洛桑大学医院Solange Peters教授等知名专家就在Nature Reviews Clinical Oncology共同发表权威综述文章，系统性地总结ICIs耐药后晚期NSCLC的最新治疗进展，并为新兴的临床策略和未来的研究方向提供独到见解，本篇将是该综述精华内容编译的第二部分（共三篇）

2025-10-10 非小细胞肺癌

ROS1融合阳性晚期 NSCLC研究成果亮眼，患者正式迈入慢病化管理时代｜2025 WCLC

在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约2%携带ROS1融合基因突变。作为针对该靶点的首款靶向治疗药物，克唑替尼曾为ROS1融合阳性NSCLC患者带来显著获益，可实现16~20个月的中位无进展生存期（PFS）与约45个月的中位总生存期（OS），但距离临床追求的5年生存率仍有一定差距。

2025-10-10 非小细胞肺癌

Nature Reviews权威综述丨晚期非小细胞肺癌“后免疫治疗”时代，免疫耐药后的治疗该何去何从？（一）

靶向PD-1/L1的免疫检查点抑制剂（ICIs），已全面重塑了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而在临床实践中，绝大多数患者最终仍会对ICIs产生耐药，这是肿瘤生物学特性、肿瘤微环境（TME）动态变化及宿主相关因素（例如菌群失调和特定器官的微环境）共同驱动的结果，而导致耐药的核心原因是免疫抑制性TME的形成；当前应对ICIs耐药的治疗策略，如各种基于抗体的疗法（双特异性抗体、抗体偶联药物等）、靶向治疗、过继性细胞疗法、治疗性疫苗或肿瘤内免疫疗法，大多也以恢复有效的抗肿瘤免疫应答为目标。近期，德国肺癌研究中心Martin Reck教授、瑞士洛桑大学医院Solange Peters教授等知名专家就在Nature Reviews Clinical Oncology共同发表权威综述文章，系统性地总结ICIs耐药后晚期NSCLC的最新治疗进展，并为新兴的临床策略和未来的研究方向提供独到见解，本篇将是该综述精华内容编译的第一部分（共三篇）。

2025-10-10 非小细胞肺癌

中国原研肺癌辅助治疗重大突破！ICTAN研究登顶国际顶刊，埃克替尼为EGFR突变患者提供更优治疗选择

近日，由中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院王思愚等多位中国专家主导的多中心III期临床研究ICTAN（GASTO1002）的完整研究成果正式发表于国际顶级期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（《STTT》，影响因子52.7），标志着中国原研EGFR-TKI药物埃克替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗领域取得重大突破。为深入解读该研究结果及临床价值，中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院召开了新闻发布会。

2025-10-02 肺癌

贤达卓见丨王殊教授、王涛教授、李薇教授：破解治疗困境——新型TROP2 ADC为HR+/HER2-MBC患者带来新希望

TROP2在乳腺癌、肺癌、尿路上皮癌等多种上皮来源的恶性肿瘤中广泛表达，是乳腺癌治疗的重要靶点。TROPION-Breast01研究显示，新型TROP2 ADC药物Dato-DXd（德达博妥单抗）在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中有着较好的治疗疗效和安全性：BICR评估的Dato-DXd全球队列中位PFS为6.9个月（vs化疗4.9个月，HR=0.63），中国患者获益更显著（中位PFS 8.1个月 vs 4.2个月）。基于TROPION-Breast01研究数据，Dato-DXd首个适应症获得NMPA批准。对此，肿瘤瞭望特邀北京大学人民医院王殊教授、解放军总医院第五医学中心王涛教授、江苏省人民医院李薇教授展开对话，剖析Dato-DXd特点、药物机制、疗效，探讨临床应用前景，为乳腺癌诊疗提供新思路与方向。

2025-09-29 乳腺癌|肺癌|尿路上皮癌

2025年世界肺癌大会精选的五大研究：一位胸部肿瘤学家的视角

休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心的胸部肿瘤学家Eric K.Singhi在国际媒体上分享了从2025年世界肺癌大会（WCLC）上精选的5项重要报告，并解释了他认为这些研究引人入胜的原因。

2025-09-29 肺癌