搜索肿瘤医学资讯

奏响生命之歌：医患同频共振，重塑乳腺癌临床诊疗格局

在医学探索的漫长征途中，每一次前沿阵地的突破，都伴随着无数生命的悲欢离合与希望的重生。2026年4月10日，“命运交响七重奏ADC之夜”隆重召开。本次分享会特别邀请了江泽飞教授、殷咏梅教授、王海波教授与王树森教授等乳腺癌领域的领军专家莅临现场，十余位优秀中青年医生同台发声。

2026-04-13 乳腺癌

HER2DX与早期HER2阳性乳腺癌生存结局的关联：一项基于个体患者水平的荟萃分析

HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的15-20%，其特点是HER2（又称ERBB2）基因扩增导致的侵袭性生物学行为，预后不良[1-2]。尽管抗HER2靶向治疗的出现已显著改善患者预后，但当前基于临床病理变量的分期体系和新辅助治疗后的病理学完全缓解仍不足以全面捕捉该病的生物学异质性，难以指导真正个体化的治疗决策。近期，《The Lancet Oncology》杂志发表了题为《HER2DX and survival outcomes in early-stage HER2-positive breast cancer:an individual patient-level meta-analysis》的荟萃分析[3]，通过对11项研究2518例早期HER2阳性乳腺癌患者的个体水平数据荟萃分析，系统评估了HER2DX基因组学检测的风险评分与生存结局的关联，为风险分层指导治疗强度决策提供了循证依据。

2026-04-09 乳腺癌

探索精准诊疗密码：HER2 ADC在HER2阳性乳腺癌治疗中的生物标志物分析

乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤之一，其中，人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌具有高侵袭性且预后差的特点[1]。近年来，随着抗HER2靶向药物的不断发展，患者的预后得到了极大改善。抗体偶联药物（ADC）的迭代升级进一步为HER2阳性晚期乳腺癌的诊疗带来革命性突破。基于DESTINY-Breast03（DB03）研究[2]的卓越成果，德曲妥珠单抗（T-DXd）已成为HER2阳性晚期二线治疗的新标准。但大量研究表明，并非所有患者均能从靶向治疗中获益，探索可预测靶向药物治疗反应的生物标志物至关重要[3]。因此，本文将系统梳理与T-DXd在HER2阳性乳腺癌中的疗效相关的生物标志物特征，为进一步优化T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌中的用药策略提供参考。

2026-04-09 乳腺癌

共悦丨正是一年春好处-早期HER2阳性乳腺癌新辅助/辅助治疗发展趋势

新春伊始，万象更新。在早期HER2阳性乳腺癌的治疗领域，创新研究正破土而出，不断刷新着我们的认知边界。刚刚结束的岁末年初，多项重磅研究结果的发布与刊出，尤其以DESTINY-Breast05（DB-05）研究在《新英格兰医学杂志》（NEJM）全文发表为代表，标志着早期HER2阳性乳腺癌的治疗格局正迎来关键性的“升阶”与“重塑”。从优化新辅助治疗策略到颠覆高危患者的辅助治疗标准，一股以“抗体偶联药物（ADC）前移”为核心的变革浪潮已然成形，为患者带来更精准、更有效、更安全的治愈新希望。本文将盘点近期重要研究成果，揭示这一系列激动人心的治疗新趋势。

2026-04-08 乳腺癌

优例新解︱T-DXd助力晚期HER2阳性乳腺癌患者达到CR，二线PFS已近2年半且仍未进展

2026-04-08 乳腺癌

早期乳腺癌转移风险的新辅助治疗与转化生物辅助标志物

乳腺癌（Breast Cancer，BC）是女性最常见的恶性肿瘤，根据2022年的统计数据，全球病例数已达230万例[1]。尽管早期诊断和循证治疗提供了良好的局部控制，但远处复发仍是患者关注的核心问题。在最初诊断为I-III期的患者中，5年内发生转移性复发的风险根据风险因素和疾病特征的不同，在10%以下到50%之间不等。一旦发生远处转移，三阴性乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer，TNBC）患者的中位总生存期（Overall Survival，OS）仅为8.9个月，而人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2，HER2）阳性BC患者为37.3个月[2]。虽然当代疗法如DESTINY-Breast等系列研究已显著改善了转移性疾病的OS，但转移性乳腺癌通常仍被认为是无法治愈的。

2026-04-08 乳腺癌

CSCO BC·预告丨江泽飞教授：十年征程再启航，2026全国乳腺癌大会邀您共襄盛举

2026年4月10日-12日，2026全国乳腺癌大会将在北京隆重召开。时值中国临床肿瘤学会乳腺癌专家委员会（CSCO BC）成立十周年的里程碑时刻，此次乳腺癌领域年度学术盛会将再次汇聚国内外领域专家，共享前沿学术成果，解读最新指南共识，交流临床实践经验，共同推动我国乳腺癌诊疗事业高质量发展。值此大会即将启幕之际，肿瘤瞭望特邀大会主席、CSCO候任理事长江泽飞教授，就CSCO BC十年发展、本届大会特色及2026版指南更新要点进行权威解读。

2026-04-07 乳腺癌

驱动蛋白样蛋白KIFC2通过稳定CDK4加速HR+/HER2-乳腺癌生长并导致治疗耐药

HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，具有较高的远期复发和转移风险。内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂是晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌的标准治疗方案，但耐药问题仍是临床面临的主要挑战。近期，《临床研究杂志》（The Journal of Clinical Investigation）发表了一项研究[1]，揭示了驱动蛋白家族成员C2（KIFC2）通过募集去泛素化酶USP9X稳定CDK4，从而促进HR+/HER2-乳腺癌生长并导致内分泌治疗和CDK4/6抑制剂耐药的关键机制。

2026-04-04 乳腺癌

新辅助新型ADC药物或序贯紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗高危HER2阳性早期乳腺癌（DB11）：一项随机、开放标签、多中心、III期试验

新型ADC药物联合方案显著提升高危HER2早期乳腺癌的pCR率，并改善安全性。

2026-04-03 乳腺癌

从最新临床研究进展，看HER2阳性乳腺癌新辅助治疗前行航向

对HER2阳性早期乳腺癌进行新辅助治疗时，确保疗效并减轻患者毒性负担，是近年来临床研究的重要方向，原有新辅助治疗方案如TCbHP虽有较高的病理学完全缓解（pCR）率，但血液学毒性往往限制了患者的治疗耐受性与整体获益，为此近年来学界开始积极探索双靶治疗基础上的“降阶梯”治疗策略，如“去卡铂”或制定个性化治疗方案，并尝试引入德曲妥珠单抗（T-DXd）等新型抗体偶联药物（ADC），以进一步优化治疗格局。本文将盘点2025年至今报告结果的多项HER2阳性乳腺癌新辅助治疗临床研究数据，浅析优化新辅助治疗的主要方向。

2026-04-03 乳腺癌